6月一手资讯&赣州市肿瘤医院采购便携式彩色多普勒超声诊断仪项目竞争性磋商公告

6月一手资讯&赣州市肿瘤医院采购便携式彩色多普勒超声诊断仪项目竞争性磋商公告

（招标编号：GZSJGZZL-2026-2001）

项目所在地区：江西省，赣州市，市辖区

一、招标条件本赣州市肿瘤医院采购便携式彩色多普勒超声诊断仪项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金500000.00，招标人为赣州市肿瘤医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：详见招标文件

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的

（001）赣州市肿瘤医院采购便携式彩色多普勒超声诊断仪项目

三、投标人资格要求（001赣州市肿瘤医院采购便携式彩色多普勒超声诊断仪项目）的投标人资格能力要求1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1具有独立承担民事责任的能力；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。3.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法失信主体、或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的，不得参加本项目的政府采购活动。

本项目的特定资格要求

1.产品资质要求所投产品属于第一类医疗器械的，须提供有效的《第一类医疗器械备案凭证》;属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。2.生产资质要求·所投产品在中华人民共和国境内生产，且属于第一类医疗器械的，制造商须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》;属于第二类、第三类医疗器械的，制造商须具有有效的《医疗器械生产许可证》。3.经营资质要求·响应供应商经营所投产品属于第三类医疗器械的，须具有有效的《医疗器械经营许可证》属于第二类医疗器械的，须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品的医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址直接销售的，无需提供)。;

本项目不允许/联合体投标

四、招标文件的获取

获取时间：从2026年06月02日08时00分到2026年06月08日18时00分

获取方式：获取磋商文件采用电子邮件方式，即通过发送所要报名的①项目名称、②项目编号、③报名公司全称、④联系人及联系方式到邮箱获取报名资料，再通过电子邮件获取磋商文件。

投标文件的递交

递交截止时间：2026年06月12日15时00分

递交方式纸质文件递交

开标时间及地点

开标时间：2026年06月12日15时00分

开标地点赣州市

七、其他

赣州市肿瘤医院采购便携式彩色多普勒超声诊断仪项目的潜在供应商应于2026年6月12日15点00分（北京时间）前提交响应文件。

项目基本情况

项目编号：GZSJGZZL-2026-Z001项目名称：赣州市肿瘤医院采购暨携式彩色多普勒超声诊断仪项目

数量：1

单位：台

主要技术规格及要求，详见“第五章采购需求”

预算金额：500000.00元人民币

最高限价：470000.00元人民币合同履行期限具体按照赣州市肿瘤医院需求供货，在合同签订后30个自然日供货、安装、调试，交付使用。

本项目是否接受联合体磋商：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定

1.1具有独立承担民事责任的能力

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录

1.6法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。

3.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法失信主体、或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的政府采购活动。

4.落实政府采购政策需满足的资格要求

4.1中小企业政策

本项目不专门面向中小企业采购。4.2如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，响应文件中必须提供《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；5.本项目的特定资格要求：

1.产品资质要求所投产品属于第一类医疗器械的，须提供有效的《第一类医疗器械备案凭证》；属于第二类、第三类医疗器械的，须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。2.生产资质要求所投产品在中华人民共和国境内生产，且属于第一类医疗器械的，制造商须具有有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》；属于第二类、第三类医疗器械的，制造商

须具有有效的《医疗器械生产许可证》。

3.经营资质要求响应供应商经营所投产品属于第三类医疗器械的，须具有有效的《医疗器械经营许可证》属于第二类医疗器械的，须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品的医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址直接销售的，无需提供）。

三、获取磋商文件

时间：2026年6月2日至2026年6月8日，每天上午8：00至12：00，下午14：00至18:00（北京时间，法定节假日除外）

地点：赣州市

方式：获取磋商文件采用电子邮件方式，即通过发送所要报名的①项目名称、②项目编号、③报名公司全称、④联系人及联系方式到邮箱获取报名资料再通过电子邮件获取磋商文件。

四、提交响应文件截止时间、磋商时间和地点

2026年6月12日15点00分（北京时间

地点：赣州市

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

注：报名前联系代理人获取投标报名表邮件发送(公司名称+联系人电话+参加项目名称)

联系人：马工13581595570

邮箱：gxztb8888@163.com